С января 2022 года регистрация лекарственных средств на территории стран Союза станет возможна только производителями, сертифицированными в соответствии с едиными правилами ЕАЭС. Завод «Биохимик» (ГК «ПРОМОМЕД») одним из первых в России получил сертификат GMP (Good Manufacturing Practice).

Он дает возможность реализовывать фармпрепараты и лекарства в странах Союза — России, Армении, Республике Беларусь, Казахстане и Киргизии. Сертификат Good Manufacturing Practice в России выдается Министерством промышленности и торговли РФ после тщательной проверки соблюдения всех требований производства.

«Мы рассматриваем международную экспансию наших оригинальных препаратов, в первую очередь препаратов для борьбы с инфекциями, как один из приоритетов ближайшего времени», — сообщил председатель совета директоров ГК «ПРОМОМЕД» Пётр Белый.