Группа компаний «ПРОМОМЕД» получила разрешение Минздрава на проведение первой фазы клинических исследований фавипиравира (действующее вещество Арепливира). Компания будет вести исследования до конца сентября на базе ГБУЗ Ярославской области «Клиническая больница №3». С помощью добровольцев она проверит безопасность, переносимость и фармакокинетику различных доз инъекционной формы.

Арепливир в инъекциях планируется применять для лечения госпитализированных пациентов, в том числе тех, которые переносят коронавирус в тяжелой форме. Ученые уверены: инъекционная форма фавипиравира будет более удобной в применении и поспособствует повышению эффективности терапии.

Напомним, что таблетированная форма Арепливира включена в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и рекомендована Минздравом для лечения COVID-19.